▲ 我國研發(fā)的新冠疫苗在阿爾及利亞獲批生產(chǎn)。

今年以來，隨著中國研發(fā)生產(chǎn)的新冠疫苗在全球范圍內(nèi)廣泛接種，西方國家陸續(xù)對中國疫苗“敞開大門”。中國國藥、科興生產(chǎn)的新冠疫苗陸續(xù)獲得美國、澳大利亞、英國、加拿大等西方國家認可，完全接種此類中國疫苗的人員，在跨國往來中將獲得更多便利。 

法美澳英加及歐盟多國認可

 今年 12 月起，完全接種中國國藥、科興疫苗的人員，前往加拿大將方便許多。加拿大政府 11 月 19 日發(fā)布入境政策調(diào)整公報稱，從 11 月 30 日開始，完成接種中國國藥、科興或印度 Covaxin 新冠疫苗者可以入境加拿大，且無需隔離。此前，加拿大只承認輝瑞、莫德納、阿斯利康和強生 4種新冠疫苗。公報指出，自 11 月 30 日起，入境前已完成接種以上 7 種疫苗中任意一種，且完成接種 14 天以上者，將被加拿大政府視為完全接種的旅行者。他們應提交疫苗接種證明和相應的新冠檢測陰性結果，但無需隔離，也無需在入境第八天接受檢測。 

據(jù)法新社報道，9月23日，法國政府《憲報》發(fā)布政令規(guī)定：除接種歐洲藥品管理局（EMA）批準的 4 種新冠疫苗外，所有接種過已獲世衛(wèi)組織緊急使用許可的其他新冠疫苗（中國國藥 Sinopharm 疫苗、科興 Sinovac 疫苗，印度產(chǎn)阿斯利康 Covishield 疫苗）的人員，在法國補種一劑信使核糖核酸（mRNA）疫苗（輝瑞或莫德納疫苗），7天后即可在法國獲得歐盟承認的健康通行證。 

美國總統(tǒng)拜登10月簽署總統(tǒng)公告，宣布從美東時間11月8日起，撤銷自去年新冠疫情暴發(fā)以來針對非移民實施的國際航空旅行限制，推動安全恢復國際旅行活動。美國疾控中心當天分別發(fā)布關于疫苗接種、病毒檢測和疫情追蹤的 3 份新規(guī)，明確美國官方承認 7款已進入世界衛(wèi)生組織緊急使用清單的新冠疫苗，除了美國本土使用的輝瑞、莫德納和強生疫苗，還包括 中 國 國 藥 、科興、阿斯利康以及印度 Covishield 等4款新冠疫苗。 

11月8日，英國政府宣布，自11月22日起，英國將認可世衛(wèi)組織緊急使用清單上的所有新冠疫苗，中國科興疫苗、國藥疫苗包括在內(nèi)。根據(jù)英國政府網(wǎng)站最新“旅行更新”聲明，在“旅行更新”生效后，完成接種獲批疫苗、來自超135個獲批國家和地區(qū)的游客將獲準入境，且無需在出發(fā)前進行核酸檢測以及到達后自我隔離，只需在抵英的兩天內(nèi)支付“橫向流動檢測”的費用。 

歐盟對疫苗審批態(tài)度謹慎

 “目前，中國疫苗上市已有近1年時間，客觀上獲得許多國家認可。基于目前全球抗疫的實際需求，在‘后疫情時代’，西方國家陸續(xù)認可中國疫苗，是為恢復國際交往做準備。此外，中國疫苗獲得世衛(wèi)組織認可，多國參考世衛(wèi)組織標準認可中國疫苗，符合全球科學高效合作抗疫的需求?！鄙虾Ｍ鈬Z大學國際關系與公共事務學院副教授湯蓓接受本報記者采訪時分析。 

據(jù)美國之音網(wǎng)站報道，歐洲藥管局5月4日表示，已經(jīng)開始對中國的科興冠狀病毒疫苗（Sinovac）進行滾動審查，以評估其有效性和安全性。歐洲藥管局的滾動審查被認為是中國疫苗進入歐盟27國的第一步。 

與此同時，已有部分歐盟國家對中國疫苗持歡迎態(tài)度。據(jù)路透社報道，早在1月，匈牙利監(jiān)管機構批準了中國國藥集團研發(fā)的新冠疫苗，成為首個批準中國新冠疫苗的歐盟國家。目前，盡管歐洲藥管局尚未批準中國疫苗，但已有不少歐盟或申根國認可了中國疫苗作為合規(guī)入境證明。奧地利、塞浦路斯、希臘、西班牙、冰島等國均已認可中國國藥和科興疫苗。 

中國現(xiàn)代國際關系研究院歐洲研究所學者董一凡接受本報記者采訪時表示，歐洲國家對待中國疫苗的態(tài)度和政策存在一定分化，盡管歐盟并未承認中國疫苗，但許多歐洲國家已從國家層面認可中國疫苗，如塞爾維亞不僅在今年1月就批準使用中國國藥疫苗，還在9月開建了歐洲地區(qū)首家中國疫苗工廠。部分歐洲國家認可中國疫苗，一方面是因為這些國家有恢復國際人員往來、推動旅游業(yè)復蘇、促進經(jīng)濟重啟等現(xiàn)實需求；另一方面反映了這些國家認同采取多邊主義機制團結抗疫的原則，支持世衛(wèi)組織在全球抗疫中發(fā)揮領導作用。在目前全球疫情依然嚴峻的形勢下，歐盟對新冠疫苗的審批可能更加謹慎，歐盟層面推動認可中國疫苗難度較大。但對華態(tài)度較為友好、較為依賴旅游業(yè)等國際經(jīng)貿(mào)往來的歐洲國家，認可中國疫苗將是大勢所趨。 

全球抗疫需要中國疫苗

 早在5月7日，由中國醫(yī)藥集團北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認證；6月1日，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來?！币舱酵ㄟ^該認證。目前，中國國藥集團、科興公司的新冠疫苗已獲批進入世界衛(wèi)生組織緊急使用清單和“新冠疫苗實施計劃”（COVAX）采購清單。 

11 月 29 日，中國國家主席習近平在中非合作論壇第八屆部長級會議開幕式上承諾：“中國將再向非方提供10億劑疫苗，其中6億劑為無償援助，4億劑以中方企業(yè)與有關非洲國家聯(lián)合生產(chǎn)等方式提供。中國還將為非洲國家援助實施10個醫(yī)療衛(wèi)生項目，向非洲派遣 1500 名醫(yī)療隊員和公共衛(wèi)生專家?！贝饲?，中國宣布今年全年將努力向全球提供20億劑疫苗，在向“新冠疫苗實施計劃”捐贈1億美元基礎上，年內(nèi)再向發(fā)展中國家無償捐贈1億劑疫苗。 

“隨著中國疫苗在全球范圍內(nèi)廣泛接種，越來越多歐洲國家認可中國疫苗，中國疫苗具備安全性、有效性的事實，將推動更多歐盟國家采取靈活政策，認可中國疫苗?！倍环脖硎荆瑲W盟如若能認可中國疫苗，一方面對后疫情時代，中歐間人員往來、經(jīng)貿(mào)交流、科技、文化、旅游等領域恢復交往有重要推動作用，有利于中歐更好地在抗疫、經(jīng)貿(mào)、氣候變化等領域加強合作，推動中歐關系持續(xù)全面發(fā)展；另一方面，由于中國疫苗受到廣大發(fā)展中國家歡迎和接種，歐盟認可中國疫苗也有利于歐盟國家與眾多發(fā)展中國家恢復經(jīng)濟社會交流，為全球走出疫情陰霾提供助力。 

（圖文來源：人民網(wǎng)）