香格里拉網(wǎng)訊 （通訊員 馬睿智） 近日，州食品藥品監(jiān)督管理局對轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人及從業(yè)人員80余人進行藥品管理法及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識培訓。

　　培訓講解《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》相關(guān)條款，以及藥品質(zhì)量風險管理、藥品生產(chǎn)控制、中藥制劑企業(yè)實施GMP基本原則、質(zhì)量控制實驗室管理、GMP文件管理、中藥飲片GMP要求、物料管理、驗證管理及風險評估、空氣凈化系統(tǒng)和工藝制水系統(tǒng)、實施新版GMP改造和申報等。要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在法律框架下合法生產(chǎn)經(jīng)營，強化企業(yè)是藥品安全第一責任人意識，增強社會責任、法律意識和誠信自律意識。期間，交流介紹2016年藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管工作方向及工作重點。?